为了推动保健食品原料目录制定工作，市场监管总局在前期开展保健食品原料目录招标研究基础上，结合既往产品的配方、功能、安全性、质量控制等真实的情况，以及中国营养学会对酪蛋白磷酸肽+钙、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版营养素补充剂保健食品原料目录。根据《中华人民共和国食品安全法》规定，市场监管总局会同国家卫生健康委、国家中医药局于2023年6月2日发布了上述目录。为使原料目录正式实施后，产品备案工作能够顺利开展，市场监管总局结合已批准注册产品情况，联系生产实际，对产品备案时的原料使用、产品的名字等细化了要求。

  氯化高铁血红素：《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB14880-2012）附录B《允许使用的营养强化剂化合物来源名单》中，铁化合物来源包含“氯化高铁血红素”， 2022年3月7日已发布实施GB 1903.52《食品安全国家标准 食品营养强化剂 氯化高铁血红素》，目前已有含该原料作为补充铁的保健食品获得批准证书。

  维生素K2（合成法）：国家卫生健康委2020年12月28日发布了公告（2020年第9号），增加维生素K2（合成法）作为食品营养强化剂新品种。

  磷酸二氢钙等5个原料的标准依据已经更新，此版原料目录中替换已作废了的标准。

  富马酸亚铁等7个原料在原仅有的《中国药典》和药品标准基础上，增加了食品安全国家标准。

  此次将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录，产品备案时可以再一次进行选择将酪蛋白磷酸肽与允许声称保健功能“补充钙”的化合物复配使用，酪蛋白磷酸肽在配方中的使用量与产品标签说明书里面钙的标示量之比应在1:5—1:20范围内。

  对于已批准产品或保健食品原料目录发布前受理的营养素补充剂产品中，原料已列入保健食品原料目录，且原料同时包含酪蛋白磷酸肽和允许声称保健功能“补充钙”化合物的，应调整配方用量至符合原料目录要求，产品转为备案管理。

  “酪蛋白磷酸肽+钙”作为配伍组合使用时，酪蛋白磷酸肽不作为营养素进行标示，产品的名字中也不含有酪蛋白磷酸肽。

  DHA藻油确需与营养素补充剂保健食品原料目录中其他原料复配时，备案人应提供产品配方配伍的科学文献、产品剂型和生产的基本工艺合理性等资料。备案人应提供对产品安全性、有效性、质量可控性负责的承诺书。

  DHA藻油生产的基本工艺中可添加必要的抗氧化剂或稀释剂等作为辅料，所用的辅料种类应收录于《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）或《保健食品备案产品可用辅料名单》中，并应符合国家有关标准及有关法律法规。使用商品化原料时应按照预处理原料的备案有关法律法规，分别填写原料和辅料使用信息。

  商品化原料由于工艺必要必须添加维生素C和/或维生素E等作为抗氧化剂的，应同时检测产品中的维生素C或维生素E指标值，并作为产品技术方面的要求的理化指标以范围值标示。如达到了营养素对应人群每天摄入量下限的，还应提供作为辅料使用时的用量依据，以及保证产品安全性的研究资料。对于DHA藻油与维生素C和/或维生素E原料复配的备案产品，还要提供产品研制资料，证明备案产品安全有效；如产品无额外添加维生素C和/或维生素E作为原料的，备案产品的需要注意的几点中应标明“本品含有维生素C和/或维生素E”。

  以商品化DHA藻油为原料的产品，原料供应商还应制定相应的商品化原料的技术方面的要求，其中DHA藻油一定要符合保健食品原料技术要求。

  DHA藻油作为单方原料用于产品备案时，原料为油状的，产品的名字为“商标名+DHA +属性名”或 “商标名+ DHA藻油+属性名”，如“**牌DHA软胶囊”或“**牌DHA藻油软胶囊”；原料为粉状的，产品的名字为“商标名+DHA +属性名”，如“**牌DHA片”。

  DHA与其他营养素补充剂复配时，产品的名字仍应符合现行的保健食品命名规则。对于配伍时可能会产生歧义的产品的名字，应调整营养素顺序，如维生素A与其复配时，产品的名字应为“**牌DHA维生素A片”而不能命名为“**牌维生素ADHA片”。

  以DHA藻油为原料的产品备案时，可以再一次进行选择将“4—17岁人群、孕妇、乳母”列入不适宜人群，或者不将“4—17岁人群、孕妇、乳母”列为不适宜人群，但需要注意的几点标注“4—17岁人群、孕妇、乳母建议咨询临床医生、营养专业技术人员等。”

  以DHA藻油为原料的产品备案时，允许声称的保健功能是“补充n-3多不饱和脂肪酸”。DHA与其他营养素补充剂复配时，保健功能应按照保健食品原料目录中的营养素功效排列顺序进行声称，如保健功能为“补充钙，补充n-3多不饱和脂肪酸”，“补充多种维生素，补充n-3多不饱和脂肪酸”。